37/41分子間力と超分子化学
HOME/化学/分子間力と超分子化学
大学Chapter 3712

分子間力と超分子化学

共有結合より弱いが、タンパク質・DNA・薬の機能を決める分子間力。水素結合・ファンデルワールス力・π-π相互作用の理論。

#分子間力#水素結合#ファンデルワールス力#ロンドン分散力#超分子#ホスト・ゲスト化学

「弱い力」が生命と物質を作る

共有結合(200〜400 kJ/mol)に比べ、分子間力は 1〜40 kJ/mol と弱い。

しかしタンパク質の折りたたみ・DNAの二重鎖・薬の標的結合——すべて分子間力の精密な組み合わせで動く。

主要な分子間力

分子間力の種類と強さ
力の種類強さ特徴
イオン-双極子40-600 kJ/mol塩と水
水素結合5-40 kJ/molN-H, O-H, F-H
双極子-双極子5-25 kJ/mol極性分子間
π-π相互作用2-50 kJ/mol芳香環間
ロンドン分散力0.05-40 kJ/molすべての分子間

ロンドン分散力

ロンドンの式(近似)

Edisp32α1α2r6I1I2I1+I2E_{disp} \approx -\frac{3}{2}\frac{\alpha_1 \alpha_2}{r^6} \cdot \frac{I_1 I_2}{I_1 + I_2}

α\alpha:分極率、II:イオン化エネルギー、rr:分子間距離

r6r^{-6} 依存性:距離が2倍になるとエネルギーは1/64に。

大きな分子(π電子豊富)ほど分散力が強い——これが沸点と分子量の相関の理由。

水素結合の特別性

水素結合の強さの理由

X-H…Y(X, Y = N, O, F)において、X-Hの強い分極でHが「裸」に近い状態になり、Y の孤立電子対を強く引きつける。

方向性が強く(線形が最強)、酵素の基質特異性の鍵になる。

π-π 相互作用

芳香環間の相互作用。2つの配置:

  • face-to-face(スタッキング):電子雲の反発で少し弱い
  • edge-to-face(T字型):C-H…π相互作用で安定

DNAの塩基スタッキング・タンパク質の活性部位で重要。

超分子化学

分子認識の原理

カテナン・ロタキサン:機械的結合を持つ分子 クラウンエーテル:金属イオンをサイズ選択的に包接 シクロデキストリン:疎水性空洞に薬物を取り込む(薬の溶解性向上)

🌍医薬品・材料・センサー

がん治療薬のシクロデキストリン包接体(副作用低減)・有機太陽電池のドナー・アクセプター相互作用・人工酵素の設計はすべて分子間力の精密制御に依存する。

// quiz

確認問題

Q1.ロンドン分散力が生じる原因はどれか?

Q2.水の沸点が同族のH₂SやH₂Seより異常に高い理由は何か?

Next Up — Chapter 38

電気化学の理論

次のチャプターで学習を続けましょう

次のチャプターへ →