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大学Chapter 4014

統計熱力学

ミクロな分子の振る舞いからマクロな熱力学量を導く。分配関数がすべての架け橋。化学熱力学を分子レベルで理解する。

#統計熱力学#分配関数#ボルツマン分布#エントロピー#自由エネルギー#アンサンブル

マクロとミクロをつなぐ

熱力学は圧力・温度・エントロピーを扱う。しかしこれらは分子スケールでは何を意味するのか?

統計熱力学は分子の運動から熱力学を導く橋渡しだ。

📜ボルツマンとギブズ(19世紀末)

ルートヴィヒ・ボルツマンが気体分子運動論を確立。ジョサイア・ウィラード・ギブズがアンサンブル理論を体系化(1902年)。量子力学の登場で量子統計力学(フェルミ・ディラック統計・ボーズ・アインシュタイン統計)に発展。

分配関数 q(分子の)

分子分配関数

q=igieεi/kBTq = \sum_i g_i e^{-\varepsilon_i/k_BT}

εi\varepsilon_i:エネルギー準位、gig_i:縮退度

q は「熱的に到達可能な状態の有効数」を表す。

分配関数への寄与の分離

分子の全分配関数は各自由度の積に分離できる:

分配関数の分離

q=qtransqrotqvibqelecq = q_{trans} \cdot q_{rot} \cdot q_{vib} \cdot q_{elec}

  • 並進 qtrans=(2πmkBTh2)3/2Vq_{trans} = \left(\frac{2\pi m k_BT}{h^2}\right)^{3/2} V
  • 回転 qrot=8π2IkBTσh2q_{rot} = \frac{8\pi^2 I k_BT}{\sigma h^2}(線形2原子分子)
  • 振動 qvib=ehν/2kBT1ehν/kBTq_{vib} = \frac{e^{-h\nu/2k_BT}}{1-e^{-h\nu/k_BT}}(調和振動子)

正準集合と系の分配関数

N分子系全体の分配関数(区別できない場合):

Z=qNN!Z = \frac{q^N}{N!}

熱力学量の導出

分配関数からすべてが導ける

F=kBTlnZ (ヘルムホルツ自由エネルギー)F = -k_BT \ln Z \ \text{(ヘルムホルツ自由エネルギー)}

U=kBT2(lnZT)VU = k_BT^2 \left(\frac{\partial \ln Z}{\partial T}\right)_V

S=(FT)V=kB(lnZ+TlnZT)S = -\left(\frac{\partial F}{\partial T}\right)_V = k_B\left(\ln Z + T \frac{\partial \ln Z}{\partial T}\right)

p=(FV)Tp = -\left(\frac{\partial F}{\partial V}\right)_T

📝理想気体の状態方程式の導出

並進分配関数から FF を計算し p=(F/V)Tp = -(\partial F/\partial V)_T を求めると:

p=NkBTV=nRTV    pV=nRTp = \frac{Nk_BT}{V} = \frac{nRT}{V} \implies pV = nRT

統計力学から理想気体の状態方程式が自然に出てくる。

🌍スペクトルと熱容量の予測

NMRの化学シフト・赤外吸収強度・熱容量の温度依存性はすべて分配関数から計算できる。量子化学計算ソフトウェア(Gaussian、ORCA)は統計熱力学を使って自由エネルギーを計算する。

// quiz

確認問題

Q1.正準集合(カノニカルアンサンブル)の条件はどれか?

Q2.分子の並進の分配関数 qtrans が増加するのはどんな場合か?

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超分子化学

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